黴酚酸的藥代動力學和藥效學在不同患者之間存在顯著差異 ，這些差異受性別 、體重 、種族 、白蛋白水平 、肝腎功能 、移植後時間 、基因多態性等多種因素的影響 。研究表明^[3] ，按照固定劑量給藥時 ，不同患者間黴酚酸的穀濃度（C₀）可相差10倍 ，AUC_0-12可相差5倍 ，而藥時曲線下麵積（AUC_0-12）與黴酚酸的免疫抑製療效及毒副反應顯著相關導致黴酚酸在體內的暴露水平個體差異大 。因此 ，在臨床應用中需結合治療藥物監測(TDM)進行個體化給藥 。

國內外的移植中心建議將MPA AUC_0-12h控製在30~60 mg· h^-1· L^-1 ，此治療窗範圍在新發布的MPA個體化治療共識報告中被推薦等級為(B ，II)^[3] 。黴酚酸的血藥濃度與免疫抑製療效及毒副反應顯著相關 。當AUC_0-12h＜30mg· h^-1·L^-1時 ，發生急性排斥反應的概率增加 ，而AUC_0-12h＞60mg·h^-1·L^-1時 ，易發生不良反應如白細胞減少症 、貧血症 ，增加感染的風險等^[5] 。因此 ，對MPA進行血藥濃度檢測對其提高臨床療效和降低不良反應的發生具有重要意義 。

通過黴酚酸治療藥物監測(TDM) ，可以合理調整黴酚酸酯(MMF)劑量 ，使MPA-AU_C0-12h達到30~60 mg·h^-1·L^-1 ，^[3]通過監測MPA的血藥濃度 ，醫生可以及時調整治療方案 ，以達到最佳的療效和最小的副作用 ，特別是在移植穩定期采用低劑量或者撤除鈣調神經磷酸酶抑製劑(如環孢素A和他克莫司)或皮質類固醇的方案中 ，通過對MPA的監測從而安全 、有效地減少皮質類固醇激素的用量。

研究表明 ，遊離黴酚酸（fMPA）濃度與血液係統不良反應（包括白細胞減少和血小板減少）之間存在顯著性關聯 ，MPA遊離分數與白細胞計數呈負相關^[4] 。白蛋白水平與MPA暴露量呈顯著正相關 ，而白細胞水平則與其呈顯著負相關 。這意味著白蛋白水平的變化可以作為調整MPA劑量的一個參考因素 ，以減少血液係統不良反應的發生 。MPA AUC預測MPA暴露不足和白細胞減少的界值分別為126.3 mg· h^-1·L^-1 。這表明通過監測MPA的AUC ，可以預測血液係統不良反應的風險 ，並據此調整治療方案^[5] 。