重磅 !尊龍凱時生物大分子單抗藥物治療監測技術取得突破性進展
發布日期 :
2023-06-12
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在過去的數十年間 ,單克隆抗體(mAb)作為一類藥物應用在疾病的治療中發揮了重要作用 。隨著人們對疾病相關生物分子理解的增加 ,單抗生產技術的進步 ,越來越多的分子靶點被鑒定出來用於藥物治療 ,促進了眾多單抗應用的免疫靶向治療時代的到來 。隨著“精準醫療”的不斷推進 ,以治療性單抗血藥濃度檢測作為患者個體化治療的用藥參考將是一個趨勢 。


大分子單抗藥物檢測成TDM領域新熱點


與小分子藥物相比 ,mAb具有明確的靶標和特異性的作用機製 ,具有更好的安全性和有效性 。但它們也可能被受體識別為異物 ,從而引發不良的免疫反應 。主要表現之一就是抗藥物抗體(Anti-Drug Antibodies ,ADAs)的產生 。ADA能夠與mAb相互作用 ,影響其藥動學和藥效學特性 ,降低其療效 。一方麵 ,如果ADA導向至抗原結合位點 ,則mAb-ADA複合物將不具有生物活性 ,從而導致mAb的藥效學特性改變 ;另一方麵 ,mAb和ADA之間形成的免疫複合物的大小和組成有所不同,這會加速肝和脾捕獲它們並激活免疫係統和刺激藥物清除 。由於這些原因 ,ADAs可引起藥物原發性或繼發性耐藥性 ,影響治療效果 。

重磅
!尊龍凱時生物大分子單抗藥物治療監測技術取得突破性進展



2018年《中國炎症性腸病治療藥物監測專家共識意見》推薦在炎症性腸病治療過程中對抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)製劑進行TDM ,並根據TDM結果調整治療決策 ,目前臨床使用的抗TNF-α生物製劑主要有英夫利昔單抗和阿達木單抗[1] 。2020年《抗腫瘤生物類似藥治療藥物監測學專家共識》指出有必要通過監測藥物暴露進行個體化調整生物類似藥的劑量 ,並根據血藥濃度將生物類似藥調整至最佳劑量 ,進一步推薦檢測血藥濃度 ,生物類似藥包括但不限於貝伐珠單抗 、利妥昔單抗和曲妥珠單抗等[2] 。


指南推薦

重磅!尊龍凱時生物大分子單抗藥物治療監測技術取得突破性進展

《American Gastroenterological Association Institute Guideline on Therapeutic Drug Monitoring in Inflammatory Bowel Disease》

《Review article: consensus statements on therapeutic drug monitoring of anti-tumour necrosis factor therapy in inflammatory bowel diseases》

《中國炎症性腸病治療藥物監測專家共識意見》


大分子單抗藥物TDM臨床意義



一 、提升療效與減少不良反應發生

生物製劑和免疫調節劑是誘導和維持 IBD 疾病緩解的重要藥物  。合適的藥物濃度對提高療效和減少不良反應具有重要臨床意義  。在IBD治療過程進行TDM監測 ,可以最大限度優化藥物使用  ,更好地指導治療策略的選擇  。


二 、優化劑量 ,延長緩解時間

在治療藥物監測 (TDM) 期間 ,定期監測患者血液中藥物活性成分的濃度 ,並根據需要調整劑量 。這種監測非常重要 ,因為每個人的藥物代謝水平都因個體的藥代動力學不同而存在差異 。即使藥物劑量相同 ,也可能存在不同的藥物濃度水平 。通過監測藥物水平 ,醫生可以提供個性化的治療 ,以確保藥物的正確劑量和最佳狀態 。


 、評估藥物失應答的原因

隨著單抗藥物的臨床應用不斷擴大 ,暴露出來的臨床問題也逐漸增多 ,最常見的問題是初始治療無應答和治療過程中出現失應答 。據統計 ,大約 20 - 30% 的難治性克羅恩病患者和 40% 的難治性潰瘍性結腸炎患者對抗 TNF-α 治療沒有反應 ;生物製劑的長期治療失應答高達 40%。發生失應答的原因有兩個 :第一個是性別 、體重和代謝等原因導致的個體差異 ;第二個原因是血清藥物濃度 ,如果血清藥物濃度太低 ,可能會因免疫原性誘導產生抗藥抗體 ;反之如果血清濃度太高,就會發生輸液反應 ,產生副作用 。

有研究發現 8 - 60% 的炎症性腸病 (IBD)患者在用藥過程中會產生抗藥抗體 ,且停藥後抗藥抗體可在血液中存在 1 - 4.5 年[3] 。抗 IFX 抗體存在期間 ,藥物清除率平均增加 2.7 倍[4] ,使得治療成本增高 、藥物療效大幅降低 。監測藥物濃度和抗藥物抗體 (ADA) 的濃度有助於醫生根據患者的個人需求調整治療方案 ,有助於提升長期治療的成功率 。


 、提高生活質量 ,減輕患者經濟負擔

研究已經證明 ,治療藥物監測對降低治療成本具有積極作用 。可以防止過高的藥物劑量 ,即給病人的藥物劑量超出實際的治療需要


大分子藥物TDM檢測項目


項目名稱

藥物靶點

阿達木單抗(Adalimumab)

TNF-a

英夫利昔單抗(Infliximab)

TNF-a

曲妥珠單抗(Ttastuzumab)

HER2

戈利木單抗(Golimumab)

TNF-a

西妥昔單抗(Cetuximab)

EGFR

利妥昔單抗(Rituximab)

CD20

貝伐珠單抗(Bevacizumab)

VEGF

烏斯奴單抗(Ustekinumab)

IL-12&IL-23

維得利珠單抗(Vedolizumab)

α4β7整合素

依那西普(Etanercept)

TNF-a

注 :✳僅供科研使用


尊龍凱時生物大分子單抗藥物檢測解決方案


尊龍凱時生物始終深耕原創 ,堅持自主創新 。突破性實現了小分子與大分子藥物同一平台檢測 。預計2-3年上市36個小分子及10個大分子藥物TDM檢測項目 。尊龍凱時生物創新性地采用化學發光檢測技術 ,其藥物濃度檢測化學發光解決方案實現了樣本進結果出的全自動高速檢測 ,擁有無人值守 、全程質控 ,結果穩定等優點 ,切實為臨床個體化合理用藥 、精準診療提供全麵 、完善的專業檢測服務 ,守護患者用藥安全 。

檢測平台

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檢測菜單


分類

藥物類型

項目名稱

項目簡寫

小分子藥物

免疫抑製劑

他克莫司

FK506

環孢黴素A

CsA

黴酚酸

MPA

精神治療藥

丙戊酸

VPA

卡馬西平

CB

苯妥英

PT

總利培酮

t-RPT

抗生素

萬古黴素

Vm

利奈唑胺

LZD

美羅培南

MEM

替考拉寧

TEC

抗真菌藥物

伏立康唑

VCZ

抗腫瘤藥物

甲氨蝶呤

MTX

紫杉醇

PTX

五氟尿嘧啶

5-Fu

強心苷藥

地高辛

Dig

平喘類藥

茶堿

Theo

結核類藥

異煙肼

INH

利福平

RIF

注 :✳僅供科研使用


如果您對尊龍凱時生物的單抗血藥濃度檢測試劑盒研究進展及獲證情況感興趣 ,歡迎聯係尊龍凱時


參考文獻:

[1] Ben-Horin S , Mazor Y , Yanai H , etal. The decline of anti-drug antibody titres after discontinuation ofanti-TNFs: implications for predicting re-induction outcome in IBD[J].Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 2012, 35(6):714-722.

[2]Ternant D , Aubourg A , Magdelaine-Beuzelin C , et al. Infliximabpharmacokinetics in inflammatory bowel disease patients.[J]. Therapeutic DrugMonitoring, 2008, 30(4):523-529.

[1] 中華醫學會消化病學分會炎症性腸病學組. 中國炎症性腸病治療藥物監測專家共識意見 [J] . 中華炎性腸病雜誌,2018,2 (4): 253-259.

[2] 中國藥理學會 ,中日友好醫院. 《抗腫瘤生物類似藥治療藥物監測藥學專家共識(2020版)》[J] . 中國醫院用藥評價與分, 2020, 20 (5) : 513-518.




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