針對這類藥 ,國家將重點管控 ! ! !
發布日期 :
2022-11-18
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2022年10月 ,國家衛生健康委 、國家醫保局 、國家藥監局等十三個部門聯合發布了《遏製微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)》 ,其中體現出國家對微生物耐藥防控新技術研發的高度重視和大力支持 ,也對未來精準用藥提出更高的要求 。
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伏立康唑

伏立康唑是第二代三唑類抗真菌藥物 ,抗真菌譜廣 ,對曲黴菌 、念珠菌 、鐮刀黴菌 、新型隱球菌及皮炎芽生菌等具有較強抗菌作用 ,是治療侵襲性曲黴病的首選藥物[1]  ,是血液病 、惡性腫瘤及器官移植等免疫功能低下患者防治侵襲性真菌感染的一線用藥[3]  。隨著伏立康唑臨床應用越來越廣泛 ,不合理用藥也越來越多[3-6]  。


由於伏立康唑患者年齡 、藥物相互作用 、CYP2C19基因多態性等多種因素影響 ,存在明顯的個體差異 ,推薦對肝功能不全患者 、聯合使用影響伏立康唑藥代動力學藥物的患者 、CYP2C19基因突變患者 、重症真菌感染危及生命的患者 、發生伏立康唑藥物不良事件或療效不佳的患者進行伏立康唑血藥穀濃度監測 ,目標濃度範圍在 0.5~5.0mg/L之間 。在相關調查發現有40例伴有不同程度肝功能受損的患者(主要為老年人)和5例嬰幼兒未進行血藥濃度監測 。由於老年患者的藥代動力學發生改變 ,加之肝功能受損 ,需監測伏立康唑的血藥濃度以確保用藥療效和減少不良反應的發生 。兒童的肝血流速度快 ,代謝快 ,藥物消除會更明顯 ,且藥代動力學個體差異較大 ,尤其是新生兒 ,其目標穀濃度達標率偏低 ,故對兒童和嬰幼兒測定伏立康唑血藥濃度是有必要[7]  。
對於嬰幼兒 、兒童 、老年人及肝功能不全等特殊人群 ,建議應遵循相應指南進行血藥濃度監測 ,並注意調整劑量方案和給藥方式 。



尊龍凱時生物


始終堅持”深耕原料研發 ,堅持自主創新“的科研理念 ,創新性研發出伏立康唑血藥濃度檢測試劑盒 ,通過搭載全自動化學發光分析儀 ,真正實現快速檢測 ,為患者提供個體化治療解決方案 。

伏立康唑測定試劑盒

(化學發光免疫分析法)


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