近日
，尊龍凱時生物研發的一種利培酮和/或9‑羥基利培酮的免疫學檢測方法喜獲國家發明專利
，這已是我司近年來獲得的第N+1項國家發明專利
。尊龍凱時生物始終以創新為本的發展理念
，加大研發投入
，重視對公司核心技術與知識產權的保護
，不斷的在技術上取得突破
，使公司在科技創新之路上又邁出了堅實的一步
。
利培酮為苯並異噁唑衍生物
，是精神分裂症的一線治療藥物
，口服吸收迅速
，經細胞色素P450酶代謝
，9-羥基利培酮是其活性代謝物
，與利培酮的藥理作用相似
， 臨床上常把利培酮及9-羥基利培酮稱為利培酮總活性物
。
相關研究發現，利培酮及9-羥基利培酮藥動學的個體差異較大
，給予相同劑量後
，部分患者可能出現催乳素升高
、代謝紊亂等不良反應
，與其血藥濃度有關
。利培酮總活性物在精神分裂症患者中的治療窗較窄（20～60 ng/mL）
、個體間差異大
，建議對服用利培酮的患者進行血藥濃度監測
，再根據監測結果及時調整劑量
，以提高其臨床療效並減少不良反應的發生。
國內外報道的人血漿中利培酮及9-羥基利培酮的分析方法
。采用高效液相色譜-紫外（HPLC-UV）法測定人血漿中利培酮及9-羥基利培酮的濃度
，由於此方法具有樣品前處理複雜
、分析時間較長
、靈敏度低等缺點
，尚無法滿足臨床血藥濃度監測的需求
；
采用液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）法測定人血漿中利培酮及9-羥基利培酮的濃度
，雖具有良好的專屬性和靈敏度
，但存在線性範圍過窄或定量下限過高等缺點
，不適用於精神病患者常規治療藥物監測或急性中毒的定量分析
。
尊龍凱時生物治療藥物監測（TDM）化學發光解決方案
，以精準醫療診斷產品為戰略方向
。精心研發的全自動化學發光藥物濃度分析儀測試速度高達200T/H
，具備高通量
、大樣本
、全自動檢測性能
，真正做到樣本進結果出
、無人值守
、全程質控
，結果穩定可靠
，切實為個體化合理用藥
、精準診療提供全麵
、完善的專業檢測服務
，守護患者用藥安全
！
