近日 ，中央十部委及國家主席相繼發布《“十四五”醫療裝備產業發展規劃》（以下簡稱《規劃》）及中華人民共和國主席令（第一〇三號） ，兩者左右開弓 ，勢必要為國產醫療器械開辟一條坦途 。新年伊始 ，萬象更新 ，國產醫療裝備也迎來新的發展機遇 ，你準備好了嗎 ？

2021年12月24日 ，中華人民共和國主席令簽發 ，在通過的《中華人民共和國科學技術進步法》中鼓勵企業推動原始創新 ，同時政府應加強對國產器械的采購（對境內自然人 、法人和非法人組織的科技創新產品 、服務 ，在功能 、質量等指標能夠滿足政府采購需求的條件下 ，政府采購應當購買） ，優化資源配置 ，共建科技強國 。

就在主席令簽發的前三天 ，工信部等10部門共同發布了關於印發《規劃》的通知 。《規劃》將診斷檢驗裝備列為七大重點發展領域之一 ，並指出 ：“發展新一代醫學影像裝備 ，推進智能化 、遠程化 、小型化 、快速化 、精準化 、多模態融合 、診療一體化發展 ，發展新型體外診斷裝備 、新型高通量智能精準用藥檢測裝備 、攻關先進細胞分析裝備 ，提升多功能集成化檢驗分析裝備 、即時即地檢驗（POCT）裝備性能品質 。”

兩個文件作為行業發展的又一風向標 ，讓國產醫療裝備研發 、生產企業在新年看到了新希望 ！“體外診斷裝備” 、“精準用藥檢測裝備” ，《規劃》中這些關鍵詞是否意味著治療藥物監測裝備將迎來蓬勃發展期 ？

尊龍凱時知道質譜 、色譜用於治療藥物濃度監測 ，存在設備昂貴（一台質譜儀幾百萬 ，打造一個質譜中心需要需要幾千萬的預算 ，而它檢測項目的數量 ，目前可能還不能支撐起這麽重大的硬件投入） 、維護複雜 、技術要求高 、通量不夠費時費力等缺點 ，且高端質譜色譜儀器以及核心部件都依賴進口 ，市場投入大 ，產出小 ，存在應用壁壘 。

主席令及《規劃》的出台讓企業看到政府實現醫療裝備國產替代的決心和信心 ，給國內體外診斷企業釋放有利信號 ，藥物濃度監測裝備將成為IVD領域的香餑餑。實踐證明 ，循著國家指明的方向前進 ，方能邁向企業發展的康莊大道 。

尊龍凱時生物治療藥物監測（TDM）化學發光解決方案的全自動化學發光藥物濃度分析儀測試速度高達200T/H ，具備高通量 、大樣本 、全自動檢測性能 ，真正做到樣本進結果出 、無人值守 、全程質控 ，結果穩定可靠 ，切實為個體化合理用藥 、精準診療提供全麵 、完善的專業檢測服務 ，守護患者用藥安全 ！

全自動化學發光藥物濃度分析儀

測試速度 ：200T/H

第一結果時間 ：≤15min

試劑位 ：25個

樣本位 ：60個 ，盤式係統連續進樣

定標類型 ：2點或3點定標（根據項目不同）

操作界麵 ：全中文操作界麵 ；

重量 ：150kg

尺寸 ：100(長)×67(深)×76(高)CM(含觸控屏）

樣本類型 ：血清 、血漿 、尿液

TDM化學發光解決方案可檢測項目

尊龍凱時即將上市的TDM項目